氣相色譜儀進樣方式分流進樣、不分流進樣和柱頭進樣三種金陽方式。

選擇合適的進樣方式需要考慮樣品中待測組分的含量，樣品各組分的沸點和熱穩(wěn)定性，待測組分的性質(zhì)。后需要考慮進樣方式的實用性。但是在特殊樣品的分析中單單使用一種進樣方式不能滿足分析的需要。

樣品中待測物質(zhì)的含量是選擇進樣方式的主要影響因素。在含量較高時（>50ppm，F(xiàn)ID），可以應(yīng)用熱分流進樣方式，或是將樣品稀釋后應(yīng)用不分流進樣方式或是冷柱頭進樣方式進樣。

當(dāng)樣品中待測組分含量在0.5-50ppm間，就需要應(yīng)用熱不分流進樣或者冷柱頭進樣方式。對于這種樣品分流進樣只適用于應(yīng)用在預(yù)處理階段。

另一個需要考慮的因素是溶劑的極性。當(dāng)大體積的極性溶劑導(dǎo)入非極性或是中等極性的色譜柱內(nèi)時，會造成色譜柱的溢流從而產(chǎn)生畸形峰。應(yīng)用以上的三種進樣方式不能對含量較低的樣品進行檢測，而且強極性溶劑的大體積進樣用以上的三種進樣方式也不適合。但是程序升溫蒸發(fā)(PTV)進樣能夠成功的解決以上問題。