分析原理

本方法是基于250℃沸點(diǎn)的VOC定義，用帶FID檢測(cè)器的直接進(jìn)樣氣相色譜儀測(cè)定水性涂料中VOC的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。將涂料樣品的一部分，溶解在含有已知數(shù)量的內(nèi)標(biāo)物來(lái)完成的；VOC的定量是通過(guò)用它們?cè)跉庀嗌V儀FID檢測(cè)器上相應(yīng)的響應(yīng)因子來(lái)完成的。對(duì)于那些峰值很小,又沒(méi)有參照物質(zhì)來(lái)確立相對(duì)響應(yīng)因子的已知或未知的VOC的定量，使用DEA的響應(yīng)因子來(lái)完成?？偟腣OC的質(zhì)量分?jǐn)?shù)就是通過(guò)將所有檢測(cè)出來(lái)的VOC的質(zhì)量分?jǐn)?shù)加和計(jì)算所得。

將氣相色譜儀按照上述條件設(shè)置完成,待儀器穩(wěn)定后,注射內(nèi)標(biāo)物/標(biāo)記物溶液跑溶液,直至GC的背景沒(méi)有干擾峰。將準(zhǔn)備好的樣品平行進(jìn)樣三次,進(jìn)行定性分析的同時(shí),為定量分析做準(zhǔn)備。

從以上數(shù)據(jù)和數(shù)據(jù)庫(kù)定性分析結(jié)果為：10個(gè)樣品中已經(jīng)確定的物質(zhì)有：乙二醇,1,2-丙二醇,二乙二醇單丁醚,乙二醇丙醚。

標(biāo)準(zhǔn)校正溶液的配制：按照表3的稱樣量稱取各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)物,加2mLACN溶解,并加入1mL的內(nèi)標(biāo)物溶液,搖勻后,準(zhǔn)備進(jìn)樣。由峰面積計(jì)算出以上物質(zhì)的校正因子見(jiàn)表4。利用色譜工作站,將定性分析時(shí)的譜圖調(diào)出,利用校正曲線進(jìn)行定量分析,結(jié)果見(jiàn)表5。利用上述試驗(yàn)條件,將不同的樣品同時(shí)進(jìn)行了多次平行測(cè)定。通過(guò)比較得出測(cè)定結(jié)果的相對(duì)平均偏差均≤2%。符合氣相色譜所要求的偏差范圍≤10%?？梢?jiàn),此方法有較高的測(cè)試精度。

結(jié)論

利用氣相色譜儀測(cè)定水性涂料中的VOC，做了的試驗(yàn)與研究。并對(duì)此方法在操作細(xì)節(jié)上進(jìn)行了完善和補(bǔ)充。該方法方便,快捷,性高，滿足了生產(chǎn)監(jiān)控和新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)所需要的數(shù)據(jù)。
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